Red flags
- Paludisme à éliminer EN PREMIER chez tout fébrile rentré de zone d'endémie <3 mois (jusqu'à 1 an pour vivax/ovale) — cf. 04.5.
- Suspicion de fièvre hémorragique virale (FHV) = Ebola, Marburg, Lassa, CCHF → isolement immédiat, signalement ARS et SAMU 15, ne pas prélever en routine.
- Sepsis / choc → cf. 04.1.
- Purpura → cf. 04.2.
- Méningisme → PL après imagerie si indiquée.
- Diarrhée + déshydratation + sepsis → réa.
Anamnèse ciblée3 questions cardinales: où, quand, quoi
- OÙ ? Pays, régions précises (urbain/rural, altitude), itinéraire complet.
- QUAND ? - Date de départ et de retour. - Délai d'apparition / incubation (orientation +++).
- QUOI ? - Expositions: alimentaires (eau, glaçons, crudités, lait cru, fruits de mer), piqûres (moustiques, tiques, mouche tsé-tsé), bains en eau douce (bilharziose, leptospirose), contact animaux (rage, peste), sexualité non protégée (VIH, hépatites, syphilis, gonocoque, dengue sexuelle), soins médicaux/tatouage/piercing, contacts malades (FHV, Covid, rougeole), grottes/chauves-souris (rage, histoplasmose). - Chimioprophylaxie palu (molécule, observance), vaccinations (fièvre jaune, typhoïde, hépatites, méningo ACWY, rage). - TTT pris pendant le voyage (auto-médication antipalu, antibio).
Tableau d'orientation par incubation
| Incubation | Pathologies à évoquer |
|---|---|
| <7 j (courte) | Dengue, chikungunya, Zika, paludisme P. falciparum, leptospirose, rickettsioses (Tick typhus africain), grippe, gastro-entérite, méningococcémie, FHV (5-21 j) |
| 7-21 j (intermédiaire) | Paludisme, typhoïde / paratyphoïde, hépatite A, leptospirose, amibiase hépatique, primo-VIH, bilharziose aiguë (Katayama), rickettsioses, brucellose |
| >21 j | Paludisme vivax/ovale, hépatites virales (A, B, E), bilharziose, tuberculose, leishmaniose viscérale, amibiase, filariose, VIH |
Examen clinique focal
- Constantes: T°, FC, TA, FR, SpO₂, Glasgow, glycémie.
- Peau: éruption (dengue: flush rougeur diffuse précoce puis exanthème maculo-papuleux J3-J5; typhoïde: taches rosées lenticulaires; rickettsiose: escarre noire d'inoculation + exanthème; rougeole, primo-VIH), purpura, ictère.
- Adénopathies, hépatosplénomégalie.
- Auscultation cardio-pulm (pneumonie, péricardite virale).
- Abdomen: sensibilité, défense, hépatomégalie douloureuse (amibiase, palu, leptospirose).
- Examen neuro: Glasgow, méningisme, focalisation.
Examens complémentaires
- Indispensables (tout fébrile au retour):
- Frottis sanguin + goutte épaisse + TDR paluEN URGENCE [cf. fiche 04.5].
- NFS (thrombopénie: palu, dengue, leptospirose, typhoïde, primo-VIH), CRP, PCT, iono, créat, BH (ASAT/ALAT), glycémie, TP/TCA.
- Hémocultures ×2 (typhoïde, bactériémies).
- BU + ECBU.
- β-hCG, sérologie VIH (avec consentement) — primo-infection possible.
- Selon orientation:
- Dengue: NS1 (J0-J5) + IgM/IgG (≥J5).
- Chikungunya/Zika: PCR (<J7), sérologie ensuite.
- Typhoïde: hémocultures (sensibilité 60-80 % S1, baisse ensuite), coprocultures, ECBU.
- Leptospirose: sérologie (MAT, ELISA), PCR sang/urines précoce.
- Rickettsiose: sérologie + recherche escarre d'inoculation.
- Bilharziose aiguë (Katayama): éosinophilie ↑↑, sérologie, recherche œufs (selles/urines — souvent négative en phase aiguë).
- Amibiase hépatique: échographie abdo (abcès hypoéchogène foie droit) + sérologie.
- Coprocultures + EPS (examen parasitologique selles) ×3 si diarrhée.
- PL si syndrome méningé.
- RxT si dyspnée, toux.
- Échographie abdominale.
- Inutiles à NE PAS demander en première intention:
- Sérologie palu (utile rétrospectif seulement).
- Sérologies tous azimuts sans orientation clinique.
Suspicion de fièvre hémorragique virale (FHV) — algorithme HCSP
Triade: voyage zone à risque (<21 j) + fièvre + signe hémorragique ou contact à risque → alerte
- Isolement chambre seule porte fermée, masque FFP2, surblouse, gants, lunettes.
- Appel immédiat: SAMU 15 / ARS / centre référent (Lyon HCL, Hôpital Necker, etc.).
- PAS de prélèvement sauf accord du centre référent (laboratoire P4 requis).
- Limiter le personnel exposé, registre des contacts.
.
Prise en charge — par étiologie probable
Paludisme → cf. fiche 04.5
Typhoïde / paratyphoïde (Salmonella Typhi/Paratyphi)
- Ceftriaxone [Rocéphine®] 2 g IV/24h × 7-14 j — schéma standard concordant SPILF/IDSA, retenu en France face à la résistance aux FQ des souches importées (notamment sous-continent indien). SPILF/SMV 2017 paludisme et fièvres tropicalesen annexe traitement des fièvres entériques); recommandations OMS et IDSA convergentes.
- Si sensible et stable: ciprofloxacine 500 mg ×2/j PO × 7-10 j (résistance fréquente Asie du Sud → préférer C3G).
- Surveiller perforation intestinale, hémorragie digestive (3e semaine).
- Déclaration obligatoire + signalement ARS.
Dengue
- TTT symptomatique uniquement: paracétamol (PAS d'AINS, PAS d'aspirine — risque hémorragique).
- Hospitalisation si signes d'alerte: douleur abdo, vomissements persistants, hépatomégalie, hématocrite ↑ + plaquettes ↓ brutaux, léthargie, hémorragies muqueuses.
- Dengue sévère (choc, hémorragies majeures, défaillance d'organe): réa, remplissage prudent guidé par hématocrite.
- Réassurance: 99 % évolution favorable, mais alerte sur la phase critique J4-J7 (post-fièvre).
Leptospirose
- Doxycycline 100 mg ×2/j PO × 7-10 j (forme bénigne).
- Forme grave (Weil): amoxicilline 50 mg/kg/j IV /6h ou ceftriaxone 2 g IV/j × 7-10 j + réa + dialyse si IRA.
Rickettsiose (escarre noire d'inoculation + fièvre + exanthème)
- Doxycycline 100 mg ×2/j PO × 7 j (ou jusqu'à 48-72h après apyrexie).
- Efficace même empirique en cas de forte suspicion.
Amibiase intestinale / hépatique
- Métronidazole [Flagyl®] 500 mg PO ×3/j × 7-10 j (forme tissulaire) + amœbicide de contact: Intétrix® (tiliquinol-tilbroquinol) retiré ANSM 2019; paromomycine (Humatin®) 25-35 mg/kg/j en 3 prises × 7-10 j est l'alternative actuellement recommandée — accessible via ATU/Autorisation d'importation, à vérifier auprès de la pharmacie hospitalière. La diiodohydroxyquinoléine n'est plus disponible en France.
- Abcès hépatique amibien volumineux ou compliqué: drainage radiologique.
Bilharziose aiguë (syndrome de Katayama)
- Corticoïdes (prednisone 0,5-1 mg/kg/j) en phase aiguë inflammatoire.
- Praziquantel 40 mg/kg PO dose unique (à différer 6-12 semaines après l'infestation pour efficacité optimale).
Hépatite virale A / E
- Symptomatique. Pas d'AINS, pas de paracétamol >2 g/j si IH. Suivi BH, TP, INR.
Étiologie indéterminée
- Probabilistes rares en l'absence de signe de gravité: on attend les résultats.
- Si sepsis: ATB probabiliste large (cf. 04.1).
- Si fièvre + tache d'inoculation + voyage Afrique sub-saharienne: doxycycline empirique (rickettsiose souvent confirmée a posteriori).
Orientation
| Situation | Conduite |
|---|---|
| Fébrile, pas de signe de gravité, palu éliminé (FS/GE neg ×3 à 24-48h) | Suivi ambulatoire si étiologie identifiée bénigne; consultation spé voyage |
| Fébrile + FS positive | Cf. 04.5 — hospit |
| Suspicion FHV | Isolement + alerte ARS + centre référent |
| Sepsis | Hospit + cf. 04.1 |
| Diarrhée + déshydratation | Hospit, réhydratation IV |
| Doute diagnostic, retour récent | Hospit médecine interne / infectio pour bilan |
📋 Maladies à déclaration obligatoire (à connaître)
Paludisme (palu autochtone: DO; importé: pas DO mais surveillance CNR), typhoïde, choléra, fièvre jaune, fièvres hémorragiques virales, dengue (DO depuis 2018 en métropole), chikungunya, Zika, leptospirose (DO depuis 2023), tuberculose, hépatites A et E, rougeole.
Pièges
- Palu d'abord, toujours. Ne pas se laisser distraire par des "petits signes" évocateurs d'autre chose.
- Plusieurs maladies peuvent coexister: palu + typhoïde + dengue n'est pas rare.
- Chimioprophylaxie correcte ne protège pas à 100 %.
- Délais d'incubation longs: penser palu jusqu'à 1 an pour vivax/ovale, tuberculose +++, leishmaniose viscérale (mois à années).
- Dengue: phase critique APRÈS la chute de fièvre (J4-J7) — patients sortis trop tôt risquent dengue sévère.
- AINS et aspirine CI en dengue et leptospirose (hémorragies).
- Voyage récent + IST possible: sérologies VIH, hépatites, syphilis, gonocoque, chlamydia à discuter.
- Tuberculose pulmonaire: ne pas oublier — toux >2-3 semaines + voyage zone d'endémie.
- Voyage en Afrique de l'Ouest <21 j + fièvre = FHV à exclure.
Références & sources
- HCSP 2024 — Recommandations sanitaires pour les voyageurs (BEH annuel).
- SPILF / SMV — Diverses recommandations selon pathologie.
- HCSP — Conduite à tenir devant un cas suspect de FHV (versions actualisées Ebola, Marburg, Lassa, CCHF).
- CNR : Paludisme, Arbovirus, Leptospires, Rickettsies.
- Santé Publique France — Listes maladies à déclaration obligatoire et bulletins de veille internationale.